在配位化合物(簡(jiǎn)稱(chēng)配合物)中直接與中心原子連接的配體的原子數(shù)目。通常,配位數(shù)可以從2到9。如在配合物【Nb(H O)
】和【ReH
】中配位數(shù)為9;在【Mo(CN)
】和【TaF
】中為8;在【ZrF
】和【NbF
】中為7;在【Ti(H
O)
】、【Co(NH
)
】中為6;在【CdCl
】和Fe(CO)
中為 5;在【BeCl
】、【Zn(CN)
中為4;在【HgI
】中為3;在【Ag(NH
)
】和【Au(CN)
】中為2。配位數(shù)為10或更高(11或12)的只在鑭系和錒系配合物中偶爾發(fā)現(xiàn),是極少見(jiàn)的。影響配位數(shù)的因素如下:
中心原子的大小中心原子的最高配位數(shù)決定于它在周期表中的周次。在周期表內(nèi),第1周期元素的最高配位數(shù)為2,第2周期元素的最高配位數(shù)為4,第3周期為6,以下為8、10。最高配位數(shù)是指在配合物中,中心原子周?chē)淖罡吲湮辉訑?shù),實(shí)際上一般可低于最高數(shù)(表1)。由表可見(jiàn),在實(shí)際中第1周期元素原子的配位數(shù)為2,第2周期不超過(guò)4。除個(gè)別例外,第3、4周期不超過(guò)6,第5、6周期為8。最常見(jiàn)的配位數(shù)為4和6,其次為2、5、8。配位數(shù)為奇數(shù)的通常不如偶數(shù)的普遍。 配位數(shù)
中心原子的電荷中心原子的電荷高,配位數(shù)就大。例如,等電子系列的中心原子Ag、Cd和In與Cl分別生成配位數(shù)為2、4和6的【AgCl】、【CdCl
】和【InCl
】配離子。同一元素不同氧化態(tài)的離子常具有不同的配位數(shù),例如,二價(jià)鉑離子Pt的配位數(shù)為4,而4價(jià)鉑離子Pt為6。這是因?yàn)橹行碾x子的電荷愈高,就需要愈多的配體負(fù)電荷來(lái)中和。 中心原子的成鍵軌道性質(zhì)和電子構(gòu)型從價(jià)鍵理論的觀點(diǎn)來(lái)說(shuō),中心原子成鍵軌道的性質(zhì)決定配位數(shù),而中心原子的電子構(gòu)型對(duì)參與成鍵的雜化軌道的形成很重要,例如,Zn和Cu離子的5個(gè)3d軌道是全滿的,適合成鍵的是一個(gè)4s和3個(gè)4p軌道,經(jīng)sp雜化形成4個(gè)成鍵軌道,指向正四面體的四個(gè)角。因此,Zn和Cu與CN生成配位數(shù)為4的配離子【Zn(CN) 】和【Cu(CN)
】,并且是正四面體構(gòu)型(表2)。
配位數(shù)
配體的性質(zhì)同一氧化態(tài)的金屬離子的配位數(shù)不是固定不變的,還取決于配體的性質(zhì)。例如,F(xiàn)e與Cl生成配位數(shù)為 4的【FeCl】,而與F則生成配位數(shù)為 6的【FeF
】。這是因?yàn)?Fe從每個(gè)體積較大而較易極化的Cl接受的電荷要大于體積較小而較難極化的F。
配合物的中心原子與配體間鍵合的性質(zhì),對(duì)決定配位數(shù)也很重要。在含F(xiàn)的配合物中,中心原子與電負(fù)性很高的F間的鍵合主要是離子鍵。如在B、Fe和Zr與F的配合物中,隨著中心原子半徑的增加,配位數(shù)分別為4、6和7,主要受中心原子與配體的半徑比的限制(表3)。很多配合物的中心原子與配體(例如CN、NO娛、SCN、Br、I、NH 和CO等)間主要形成共價(jià)鍵,它們的配位數(shù)決定于中心原子成鍵軌道的性質(zhì)。
配位數(shù)
配位場(chǎng)理論認(rèn)為中心原子的內(nèi)層軌道受周?chē)潴w的影響,也即關(guān)系到配位數(shù)。例如,Ni離子與HO和NH
等具有小的相互排斥力的弱場(chǎng)配體,生成配位數(shù)為 6的【Ni(H
O)
】和【Ni(NH
)
】等八面體配離子;與Br和I等具有大的相互排斥力的弱場(chǎng)配體則趨向于生成配位數(shù)為4的【NiBr
】和【NiI
】等正四面體配離子;與CN等強(qiáng)場(chǎng)配體則生成配位數(shù)為4的【Ni(CN)