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神經(jīng)營養(yǎng)因子（神經(jīng)營養(yǎng)因子）

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神經(jīng)營養(yǎng)因子

神經(jīng)營養(yǎng)因子是一類對神經(jīng)元的發(fā)育、存活和凋亡起重要作用的蛋白質(zhì)，其成員包括神經(jīng)生長因子（NGF），腦源性生長因子(BDNF)，神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)，神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)等，這些蛋白質(zhì)是治療神經(jīng)損傷等疾病的潛在藥物標靶。

基本信息

外文名	neurotrophin
作用	支持神經(jīng)元生長、發(fā)育等
產(chǎn)生	神經(jīng)支配的組織、星形膠質(zhì)細胞
性質(zhì)	蛋白質(zhì)

簡介概述

神經(jīng)營養(yǎng)因子（ neurotrophin, NT ）是一類由神經(jīng)所支配的組織（如肌肉）和星形膠質(zhì)細胞產(chǎn)生的且為神經(jīng)元生長與存活所必需的蛋白質(zhì)分子。神經(jīng)營養(yǎng)因子通常在神經(jīng)末梢以受體介導式入胞的方式進入神經(jīng)末梢，再經(jīng)逆向軸漿運輸抵達胞體，促進胞體合成有關的蛋白質(zhì)，從而發(fā)揮其支持神經(jīng)元生長、發(fā)育和功能完整性的作用。近年來，也發(fā)現(xiàn)有些 NT 由神經(jīng)元產(chǎn)生，經(jīng)順向軸漿運輸?shù)竭_神經(jīng)末梢，對突觸后神經(jīng)元的形態(tài)和功能完整性起支持作用。

分類和作用

NGF 的發(fā)現(xiàn)是研究生長因子和激發(fā)尋找其他神經(jīng)營養(yǎng)因子的里程碑?，F(xiàn)已知道， NGF 僅僅是一系列具有促進神經(jīng)元存活的分泌因子之一。研究最多的一類營養(yǎng)因子是神經(jīng)營養(yǎng)因子（ neurotrophins ）。四種主要的神經(jīng)營養(yǎng)因子已從哺乳動物中分離出來，它們是： NGF 、腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子（ brain derived neurotrophic factor, BDNF ），神經(jīng)營養(yǎng)因子 3 （ NT-3 ）和神經(jīng) 營養(yǎng)因子 4/5 （ NT-4/5 ）。此外，可能還有神經(jīng)營養(yǎng)因子 6 （ NT-6 ）。

NGF 廣泛存在于人和多種動物體內(nèi)。若將 NGF 的抗血清注入新生動物，可使幾乎所有的交感神經(jīng)節(jié)受損；而將抗血清注入母鼠則可導致胎鼠感覺神經(jīng)系統(tǒng)缺失。可見 NGF 對交感神經(jīng)元和感覺神經(jīng)元的生長和存活是必需的。實驗還表明， NGF 能提高基底前腦和紋狀體膽堿能神經(jīng)元的 cAMP 水平，增高膽堿乙酰移位酶的活性，并對這些神經(jīng)元的生長和存活起重要作用。各種 NT 在保護神經(jīng)元和阻止細胞凋亡中有不同的作用，但也有一些交叉和重疊。剔除 NT-3 基因可引起皮膚觸 - 壓覺感受器明顯缺失； DBNF 缺乏的小鼠，其周圍感覺神經(jīng)元數(shù)量減少，前庭神經(jīng)節(jié)嚴重變性。

受體結合

已發(fā)現(xiàn)神經(jīng)末梢上有高親和力和低親和力兩類 NT 受體，高親和力受體是一類為 140 kD 的結合酪氨酸激酶的受體，包括 trk A 、 trk B 和 trk C 受體三種。 Trk A 受體對 NGF 的親和力較高；trk B 受體對 DBNF 和 NT-4/5 的親和力較高；而 Trk C 受體則主要與 NT-3 結合。各種受體均以二聚體的形式存在，受體激動后可促發(fā)胞漿內(nèi)酪氨酸蛋白激酶的磷酸化。低親和力受體是一種 75 kD 的膜蛋白，稱為 p75 NTR 。這種受體的數(shù)量遠比高親和力受體多，約為后者的 7 倍。 P75 NTR 與 Trk A 單體形成的二雜合體能增強與 NGF 特異結合的親和力。但由兩個 p75 NTR 聚合而成的同源二聚體與 NT 結合時，則可引起相反的效應，甚至導致細胞凋亡。

影響神經(jīng)元

隨著無血清培養(yǎng)神經(jīng)元等技術的應用，在許多組織液和細胞外基質(zhì)中陸續(xù)發(fā)現(xiàn)一些新的特異蛋白質(zhì)分子，也能促進神經(jīng)元的增殖、分化和存活。例如，施萬細胞和星形膠質(zhì)細胞產(chǎn)生的睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（ ciliary neurotrophic factor, CNTF ）能促進受損傷的和胚胎的脊髓神經(jīng)元存活，并在治療人類運動神經(jīng)元變性疾病中有重要價值。又如，膠質(zhì)細胞源神經(jīng)營養(yǎng)因子（ glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF ）在離體實驗中能支持中腦多巴胺能神經(jīng)元的生存，在各種帕金森病動物模型上可提高多巴胺能神經(jīng)元的存活率和神經(jīng)末梢的密度而改善其癥狀。此外，促進神經(jīng)元生長的還有白血病抑制因子（ leukemia inhibitory factor, LIF ）、胰島素樣生長因子 Ⅰ （ insulin like-growth factor- Ⅰ , IGF- Ⅰ ）、轉化生長因子（ transforming growth factor, TGF ）、表皮生長因子（ epidermal growth factor, EGF ）、成纖維細胞生長因子（ fibroblast growth factor, FGF ）和血小板源生長因子（ platelet-derived growth factor, PDGF ）等。

發(fā)現(xiàn)過程

人類發(fā)現(xiàn)的第一個神經(jīng)營養(yǎng)因子——神經(jīng)生長因子（ Nerve Growth Factor, NGF ）首先是由意大利神經(jīng)科學家 Rita Levi-Montalcini 和美國生物化學家 Stanley Cohen 于 1956 年分離成功； Cohen 還意外發(fā)現(xiàn)了另一種能促進表皮細胞生長、增殖和分化的生長因子，因而將該因子命名為表皮生長因子（ Epidermal Growth Factor, EGF ）。為此， Levi-Montalcini 和 Cohen 于 1986 年共同獲得了諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。

神經(jīng)生長因子的發(fā)現(xiàn)過程可追溯到 20 世紀 20~30 年代。美國神經(jīng)科學家 Samuel Randall Detwiler 和美國胚胎學家 Viktor Hamburger 那時就已發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元所支配的靶細胞在神經(jīng)元存活中具有重要作用。他們觀察到，兩棲動物胚胎背根神經(jīng)節(jié)中的感覺神經(jīng)元數(shù)量可因移植外加的肢芽（ limb bud, 指胚體外側壁在將來發(fā)生四肢的區(qū)域向外膨出而形成的隆起）到靶細胞中而增加。相反，神經(jīng)元數(shù)量可因去除正常的靶細胞而明顯減少。他們認為，由靶細胞引起的神經(jīng)元數(shù)量改變是靶細胞影響成神經(jīng)細胞增生與分化的反映。但在 40 年代，這種解釋受到意大利年輕的神經(jīng)科學工作者 Rita Levi-Montalcini 的質(zhì)疑，因為在她的實驗中，她驚奇地發(fā)現(xiàn)在胚胎的發(fā)育過程中神經(jīng)元死亡是完全正常的事。 1947 年秋， Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀請前往美國參加他的工作，并重復她自己許多年前在雞胚上所做的實驗，這是 Levi-Montalcini 一生中的重要轉折點，后來她在自傳中如是寫道。在關鍵的實驗中，她和 Viktor Hamburger 證實了與保留完整的肢芽的雞胚相比，去除雞胚的肢芽將導致更多的感覺神經(jīng)元死亡。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育過程中，神經(jīng)細胞也發(fā)生正常死亡。 Hamburger 后來證實在胚胎發(fā)育過程中在雞脊髓外側運動柱中生成的運動神經(jīng)元約有一半是注定要死亡（凋亡）的。而且，在類似于對感覺神經(jīng)節(jié)的那些實驗中， Hamburger 發(fā)現(xiàn)運動神經(jīng)元的死亡數(shù)量可因去除靶細胞而增加或因外加肢芽而減少。所以肌肉靶的大小對脊髓運動神經(jīng)元的存活是極為重要的?，F(xiàn)在知道，神經(jīng)元過度生成過程后的死亡幾乎發(fā)生在中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的任何部位。

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