特點

固相雜交讀取光密度值。結(jié)果應(yīng)用本方法對血清中丙型肝炎病毒核酸檢測，靈敏度可達(dá)5拷貝～50拷貝/反應(yīng)。結(jié)論此方法簡便，快速，特異性好，敏感性高，結(jié)果判定指標(biāo)客觀

相關(guān)資料

雜交反應(yīng)的條件類似于傳統(tǒng)的Southern或Northern雜交。具體的選擇視研究目的而定，例如，進(jìn)行多態(tài)性分析或雜交測序時，要求能夠區(qū)分單個堿基的變異，所以需要較高的雜交嚴(yán)謹(jǐn)性；而用于表達(dá)譜檢測的芯片為了提高檢測的特異性、保證較高的靈敏度，需要較長的雜交時間，高的嚴(yán)謹(jǐn)性、高的樣品濃度、較低的雜交溫度等。同時，雜交反應(yīng)還必需考慮反應(yīng)液中的鹽濃度、探針序列的G+C含量、探針?biāo)鶐щ姾汕闆r、探針與芯片片基間連接臂的長度及種類，靶序列二級結(jié)構(gòu)等因素。固定于芯片表面的探針或蛋白、多肽分子與位于液相的靶分子進(jìn)行生化反應(yīng)（作用）的過程不完全與液相中生化反應(yīng)相同。其原因在于，生物大分子與固相支持物的結(jié)合導(dǎo)致了溶液中的靶分子與其不能迅速地發(fā)生作用，延長了反應(yīng)時間，必要時還必需提高靶分子的濃度以加快反應(yīng)。而且，固相化的大分子，特別是空間體積較小的分子，很容易受到支持物對生化反應(yīng)的空間阻礙作用。如何解決以上問題是生物芯片技術(shù)應(yīng)用中的關(guān)鍵之一。有研究表明[2,3]，在探針分子與片基間加入適當(dāng)長度的連接臂可使雜交效率提高上百倍。連接臂將固相化的探針分子與支持物隔開一定的距離，減少空間阻礙作用。另外，不帶電荷的肽核酸(PNA)也可與DNA形成PNA-DNA雜交體，且比DNA-DNA或DNA-RNA雜交體更為穩(wěn)定的，防止核酸二級結(jié)構(gòu)對雜交反應(yīng)的影響，所以適合進(jìn)行單個堿基錯配的分析。PNA還能夠抵御蛋白酶與核酸酶的降解，具有很高的穩(wěn)定性。目前由于PNA合成難度較大、成本高尚未得到大量的應(yīng)用。為加快雜交反應(yīng)速度，美國Nanogen公司研制的電子芯片通過在雜交位點引如電場而使雜交和沖洗過程速度大大增加。它在1mm2的位點上制作有微電極陣列（圖1.），其上覆以鏈親和素標(biāo)記的瓊脂糖[5,6]。生物素標(biāo)記的探針分子可快速地結(jié)合到位于電極上方的瓊脂糖上，從而提高了雜交速度。其原理為：當(dāng)位于待檢位點鏈親和素標(biāo)記的瓊脂糖凝膠下方的微電極引入直流正電壓后，溶液中的生物素標(biāo)記化的探針就可在電場的作用下快速泳動并濃縮結(jié)合于該處。同樣的道理，可以使待檢的DNA分子快速濃縮于此，從而有力地雜交反應(yīng)迅速進(jìn)行。雜交完成后，改變電場方向、可將未雜交的樣品DNA從檢測位點“洗”去，選擇適當(dāng)?shù)碾妶鰪姸染涂梢允狗翘禺愲s交的DNA與未雜交的探針選擇性地從特定位點分開除去，而保留完全雜交的DNA分子。由于電場的這種濃縮和選擇特性，使得該方法有很高的靈敏度和特異性，最重要的是它使原來數(shù)小時的雜交反應(yīng)縮短到二三十秒鐘。GeneLogic公司研制的生物芯片將探針分子固定與微通道內(nèi)，標(biāo)記后的核酸樣品流過時便會濃縮富集于通道內(nèi)，同樣也可縮短雜交過程，提高檢測的靈敏度，降低試劑消耗[8,9]。