產(chǎn)生
在弱電解質(zhì)、難溶電解質(zhì)和非電解質(zhì)的水溶液中,加入非同離子的無機(jī)鹽,能改變?nèi)芤旱幕疃认禂?shù),從而改變離解度或溶解度。這一效應(yīng)稱為鹽效應(yīng)。
鹽析效應(yīng)主要是由離子的靜電作用引起的,可以簡單地認(rèn)為,離子和水分子(為偶極子)因靜電作用而產(chǎn)生水化,減少了可以作為“自由”溶劑的水分子,從而降低了非電解質(zhì)的溶解度。鹽析效應(yīng)常用來促進(jìn)物質(zhì)的分離,如蛋白質(zhì)溶液加鹽發(fā)生沉淀;脂肪水解后加食鹽促使肥皂與甘油水溶液的分離等。鹽溶效應(yīng)較少見,主要是含有大離子的鹽類對(duì)較大非電解質(zhì)分子的作用,此時(shí)靜電力已非主導(dǎo)。
往弱電解質(zhì)的溶液中加入與弱電解質(zhì)沒有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì)時(shí),由于溶液中離子總濃度增大,離子間相互牽制作用增強(qiáng),使得弱電解質(zhì)解離的陰、陽離子結(jié)合形成分子的機(jī)會(huì)減小,從而使弱電解質(zhì)分子濃度減小,離子濃度相應(yīng)增大,解離度增大,這種效應(yīng)稱為鹽效應(yīng)。在
溶液中加入溶液,氯化鈉完全電離成Na和Cl-,使溶液中的離子總數(shù)驟增,離子之間的靜電作用增強(qiáng)。這時(shí)Ac-和H被眾多異號(hào)離子(Na和Cl-)包圍,跟H結(jié)合成的機(jī)會(huì)減少,使的電離度增大(可從1.34%增大到1.68%)。在難溶電解質(zhì)溶液中加入具有不同離子的可溶性強(qiáng)電解質(zhì)后,使難溶電解質(zhì)溶解度增大的效應(yīng),也叫做鹽效應(yīng)。以溶液中加入為例說明鹽效應(yīng)產(chǎn)生的原因。在弱電解質(zhì)溶液中,加入強(qiáng)電解質(zhì)后,使得溶液中,Ac-離子被帶異電荷的Na+,Cl-所牽制,則結(jié)合成HAc的機(jī)會(huì)減小,溶液中自由,離子濃度適當(dāng)增加,則的解離度略有增大。這里必須注意:在發(fā)生同離子效應(yīng)時(shí),由于也外加了強(qiáng)電解質(zhì),所以也伴隨有鹽效應(yīng)的發(fā)生,只是這時(shí)同離子效應(yīng)遠(yuǎn)大于鹽效應(yīng),所以可以忽略鹽效應(yīng)的影響。鹽效應(yīng)
說明
①使難溶物質(zhì)溶解度增加
例如,
在溶液中的溶解度,比它在純水中的溶解度大。這是因?yàn)榧尤氩缓嗤x子的強(qiáng)電解質(zhì)pbso4沉淀表面碰撞的次數(shù)減小,使沉淀過程速度變慢,平衡向沉淀溶解的方向移動(dòng),故難溶物質(zhì)溶解度增加。加入含相同離子的電解質(zhì)時(shí),有鹽效應(yīng)也有同離子效應(yīng),而后者的影響比前者大,故只能觀察到難溶物質(zhì)的溶解度降了。②使弱電解質(zhì)電離度增大
在弱電解質(zhì)溶液中,加入不含相同離子的強(qiáng)電解質(zhì),由于鹽效應(yīng),會(huì)使弱電解質(zhì)的電離度增大。例如,
醋酸溶液的電離度度是1.3%,若溶液中有存在,則醋酸的電離度增大到1.7%。若在弱電解質(zhì)溶液中,加入含相同離子的強(qiáng)電解質(zhì),則鹽效應(yīng)與同離子效應(yīng)同時(shí)發(fā)生,但鹽效應(yīng)對(duì)電離平衡的影響遠(yuǎn)不如同離子效應(yīng)。例如,醋酸溶液加入醋酸鈉,由于同離子效應(yīng),電離度從1.3%減小到0.018%,數(shù)量級(jí)發(fā)生了變化,而鹽效應(yīng)不會(huì)使電離度發(fā)生數(shù)量級(jí)的變化,故兩種效應(yīng)共存時(shí),可忽略鹽效應(yīng)。鹽效應(yīng)導(dǎo)致難溶電解質(zhì)的溶解度增大,這一現(xiàn)象是沉淀-溶解平衡移動(dòng)的結(jié)果嗎?
不是。在討論同離子效應(yīng)對(duì)沉淀-溶解平衡的影響,也提到鹽效應(yīng)對(duì)難溶電解質(zhì)溶解度的影響。但是,我們并沒有將鹽效應(yīng)當(dāng)作影響沉淀-溶解平衡移動(dòng)的因素。這是因?yàn)?,在高濃度外加電解質(zhì)存在條件下,系統(tǒng)不能達(dá)到我們所討論的那種平衡狀態(tài)。
讓我們再一次討論
與其構(gòu)晶離子之間的沉淀-溶解平衡:需要指出的是,化學(xué)手冊中的
值通常是基于活度的值,只是因?yàn)殡y溶電解質(zhì)溶液中構(gòu)晶離子的濃度極低,我們才能用濃度(c)代替活度(a)。如果往系統(tǒng)中加入高濃度的KNO3(或其他電解質(zhì)),離子和離子分別被離子和離子包圍,形成各自的"離子氛"。離子氛的存在導(dǎo)致兩個(gè)構(gòu)晶離子的有效濃度(即活度)明顯地小于測量濃度。將固體AgCl放在KNO3水溶液中攪拌,隨著AgCl不斷溶解,溶液中Ag+離子和Cl-離子的濃度同步增大。當(dāng)
達(dá)到時(shí),仍然小于這個(gè)數(shù)值,這意味著尚未到達(dá)平衡,繼續(xù)攪拌,離子和離子濃度繼續(xù)上升。當(dāng)達(dá)到時(shí),無疑大于這個(gè)數(shù)值了,即.顯然,如果允許用濃度的乘積表示平衡的話,這已經(jīng)是另一個(gè)平衡了!鹽效應(yīng)有時(shí)又叫非共同離子效應(yīng)(uncommonioneffect,或diverseioneffect),這個(gè)術(shù)語易讓學(xué)生將這種效應(yīng)與同離子效應(yīng)聯(lián)系在一起。從上述討論不難發(fā)現(xiàn),同離子效應(yīng)涉及沉淀-溶解平衡的移動(dòng),而鹽效應(yīng)則與平衡移動(dòng)無關(guān)。
應(yīng)用
分離技術(shù)是化工生產(chǎn)過程中的主要操作單元,也是能耗產(chǎn)生的關(guān)鍵環(huán)節(jié),因此,研究開發(fā)高效、低能耗的分離技術(shù)是化工廠降低成本、提高競爭力的關(guān)鍵。鹽效應(yīng)能夠顯著擴(kuò)大分離體系中不同組分的性質(zhì)差異而使其可應(yīng)用于傳統(tǒng)分離技術(shù)難以實(shí)現(xiàn)的過程,并具有突出的低能耗特性,近年來越來越受到關(guān)注。
鹽效應(yīng)分離技術(shù)開發(fā)的理論基礎(chǔ)是鹽效應(yīng)對(duì)氣液、液液、固液相平衡的影響。具體表現(xiàn)為如下5 個(gè)方面:①鹽的加入致使飽和蒸氣壓降低,溶劑沸點(diǎn)升高; ②鹽與溶液中特定溶劑呈締合狀,導(dǎo)致溶液結(jié)構(gòu)發(fā)生變化; ③加鹽后導(dǎo)致體系平衡氣相各組成發(fā)生變化; ④鹽的加入使溶液體系間相互溶解度發(fā)生變化; ⑤鹽的加入引起溶解的某種固體或氣體溶質(zhì)溶解度發(fā)生變化。如何將基于鹽效應(yīng)對(duì)于相平衡的影響應(yīng)用到實(shí)際的分離過程中,一般的思路是以電解質(zhì)溶液理論為基礎(chǔ),實(shí)驗(yàn)測定分離體系的基礎(chǔ)相平衡數(shù)據(jù),利用化學(xué)熱力學(xué)計(jì)算含鹽體系的熱力學(xué)相平衡函數(shù),建立含鹽體系的熱學(xué)數(shù)學(xué)模型,利用熱力學(xué)模型驗(yàn)證、預(yù)測含鹽體系的熱力學(xué)相平衡特征,進(jìn)而得到鹽效應(yīng)相平衡規(guī)律,以此規(guī)律來指導(dǎo)鹽效應(yīng)分離技術(shù)的開發(fā)和優(yōu)化。?
鹽效應(yīng)在蒸(精)餾分離中的應(yīng)用
蒸(精)餾是化工分離中最常用的方法,是基于分離體系中不同組分的相對(duì)揮發(fā)度的差異實(shí)現(xiàn)分離的。但是化學(xué)工業(yè)中有一些體系如醇-水體系存在相對(duì)揮發(fā)度差異很小或者存在共沸點(diǎn)而難以通過蒸餾分離,通過加入某些鹽能夠顯著改變體系的相對(duì)揮發(fā)度、消除共沸點(diǎn)而使得分離過程大大優(yōu)化。
鹽效應(yīng)氣液分離工藝
以鹽效應(yīng)對(duì)氣液相平衡的影響為基礎(chǔ),開發(fā)出一系列鹽效應(yīng)氣液分離工藝,在工業(yè)上得到廣泛的應(yīng)用,其中比較有代表性的是溶鹽精餾與加鹽萃取精餾。
近年來,針對(duì)難分離的共沸、近沸體系,通過向分離體系中添加水、有機(jī)溶劑等方法以萃?。s集成的方式可以實(shí)現(xiàn)體系的分離要求,但是仍然存在能量消耗大,溶劑用量大等缺點(diǎn),導(dǎo)致操作成本增加,抵消了添加助劑以提高相對(duì)揮發(fā)度從而使實(shí)際塔板數(shù)降低的效果。利用鹽效應(yīng)對(duì)氣液相平衡的影響,開發(fā)出了不同于共沸精餾、萃取精餾的新工藝———溶鹽精餾。與傳統(tǒng)的加水、加有機(jī)溶劑提高相對(duì)揮發(fā)度措施相比,鹽離子對(duì)溶液組分間的相對(duì)揮發(fā)度的影響要遠(yuǎn)大于前兩者,因此,溶鹽精餾具有低能耗的顯著特征。溶鹽精餾雖能有效分離恒沸溶液,但也存在著溶液中鹽容易結(jié)晶阻塞管道、固體物料難輸送、鹽的回收等問題。
段占庭集成萃取蒸餾及溶鹽精餾的優(yōu)點(diǎn),研究開發(fā)了一種新型分離工藝———加鹽萃取精餾。它一方面利用溶鹽能夠顯著提高組分間相對(duì)揮發(fā)度的特點(diǎn),避免了純?nèi)軇┯昧看?、分離效率低的缺點(diǎn);另一方面保持萃取溶劑能夠循環(huán)利用及回收,便于實(shí)現(xiàn)工業(yè)規(guī)?;a(chǎn)。鹽效應(yīng)氣液分離工藝因?yàn)辂}的加入,顯著擴(kuò)大了分離體系的性質(zhì)差異性,使其具有選擇性高、能耗低的特征,但不免存在易結(jié)垢、阻塞、腐蝕的缺點(diǎn),將鹽效應(yīng)氣液分離工藝用于現(xiàn)有工業(yè)分離裝置仍具有相當(dāng)難度。離子液體作為一種特殊的鹽,具有優(yōu)良的物理化學(xué)性質(zhì),開發(fā)出低成本的離子液體用于鹽效應(yīng)氣液分離工藝,是一條新的發(fā)展思路。?
鹽效應(yīng)在液液分離中的應(yīng)用
目前,研究開發(fā)的鹽效應(yīng)液液平衡分離工藝中,比較有代表性的工藝有加鹽分相法、新型雙水相萃取、三液相萃取工藝。
加鹽分相法是繼恒沸精餾、萃取精餾等特殊方法之后分離恒沸體系的又一新方法。往混合溶液中加入一定量的鹽,由于鹽與溶劑間的相互作用,導(dǎo)致溶液液-液相分層,從而達(dá)到分離的目的。加鹽分相法主要應(yīng)用于分離有機(jī)溶劑-水二元恒沸體系,在含鹽有機(jī)溶劑-水體系中,由于鹽的鹽析作用,恒沸有機(jī)水溶液體系分層形成兩相,水相中含有少量有機(jī)物,有機(jī)相中含有極少量鹽和少量水,從而使大部分有機(jī)溶劑從有機(jī)相中脫除,得到較高的分離因子。除了二元恒沸體系外,對(duì)于三元部分互溶體系,鹽效應(yīng)也會(huì)影響其平衡關(guān)系。與萃取精餾、恒沸精餾等特殊精餾方法相比,加鹽分相法具有的突出特點(diǎn)是能耗低,具有較好的工業(yè)應(yīng)用前景。此外,在石油加工領(lǐng)域中,利用加鹽分相法回收芳烴抽提過程中的萃取溶劑,因?yàn)槠淞鞒毯唵?、能耗低,也具有較大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>
與加鹽分相法的基本原理相似,新型雙水相萃取、三液相萃取工藝也是利用加鹽使液液體系分層的原理而提出的。雙水相萃取在生物分離、金屬分離、中草藥有效成分提取、色素提取等方面有重要的應(yīng)用前景。以親水有機(jī)溶劑/鹽雙水相體系為代表的新型雙水相萃取,與聚合物∕聚合物傳統(tǒng)雙水相萃取相比,該工藝具有價(jià)格低廉、低毒、較易揮發(fā)而無需反萃取和避免使用黏稠水溶性高聚物等特點(diǎn)。新型雙水相萃取工藝是近年來新開發(fā)的鹽效分離新工藝,具有廣闊的應(yīng)用前景。
三液相萃取工藝可以實(shí)現(xiàn)分離工藝集成,減少中間步驟,同時(shí)具有多組分分離、生產(chǎn)效率高的特點(diǎn)。新型三液相萃取工藝為復(fù)雜的多組分體系的高效分離提供了一條有效途徑。鹽效應(yīng)液液分離工藝除了具有環(huán)境污染小、低毒、低能耗的特點(diǎn)外,還具有設(shè)備簡單、操作方便、易于工業(yè)放大的特點(diǎn),在石油加工、生物分離領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景,但目前工業(yè)化應(yīng)用還比較少。針對(duì)具體體系選擇特定的鹽、分相機(jī)理、分離新工藝以及工藝集成是未來需要重點(diǎn)研究解決的問題。?
在結(jié)晶分離中的應(yīng)用
傳統(tǒng)的含鹽溶液的分離采用蒸發(fā)或者冷卻結(jié)晶實(shí)現(xiàn)。從鹽效應(yīng)對(duì)液液平衡的影響中可以知道加入鹽可以實(shí)現(xiàn)液液分相,同樣向含鹽溶液中添加溶劑也可以將鹽從溶液中結(jié)晶析出,基于此原理開發(fā)了一種新型的分離方法———萃取結(jié)晶鹽工藝。萃取結(jié)晶鹽工藝是不同于溶液蒸發(fā)從鹽水體系中回收鹽的新方法,該方法是將一種有機(jī)萃取劑加入飽和鹽水體系,使萃取劑捕獲部分被鹽離子所溶解的水分子,萃取劑和水互溶,從而使鹽結(jié)晶分離出來。
萃取結(jié)晶不僅是鹽效分離過程中回收鹽的有效方法,還可用于鹽湖鹵水體系回收鹽、工業(yè)制鹽、分離固體鹽混合物等方面。由于萃取結(jié)晶分離技術(shù)在能耗上的巨大優(yōu)勢,被廣泛認(rèn)為是可以在濃縮回收鹽過程中替代蒸發(fā)操作的有效方法。
其他信息
在海洋中,有的地方鹽度高、有的地方鹽度低。這其中的一個(gè)重要原因就是海水溫度不一樣。溫度高的地方蒸發(fā)就相對(duì)要大,也就是說鹽度要大一些,密度也就大一些。溫度低的地方蒸發(fā)就相對(duì)要小,也就是說鹽度要小,密度也要低。洋流分為風(fēng)海流、密度流、補(bǔ)償流,這就是由于溫度和鹽度的原因造成的密度流。