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甘薯病毒病
甘薯病害
基本信息
| 中文名 | 甘薯病毒病 |
| 病原類型 | 病毒 |
| 危害部位 | 全株 |
| 危害作物 | 甘薯 |
為害癥狀
中國甘薯病毒病癥狀與毒原種類、甘薯品種、生育階段及環(huán)境條件有關(guān)?？煞?種類型。一是葉片褪綠斑點(diǎn)型苗期及發(fā)病初期葉片產(chǎn)生明脈或輕微褪綠半透明斑，生長后期，斑點(diǎn)四周變?yōu)樽虾稚蛐纬勺檄h(huán)斑，多數(shù)品種沿脈形成紫色羽狀紋。二是花葉型苗期染病初期葉脈呈網(wǎng)狀透明，后沿葉脈形成黃綠相間的不規(guī)則花葉斑紋。三是卷葉型葉片邊緣上卷，嚴(yán)重時(shí)卷成杯狀。四是葉片皺縮型病苗葉片少，葉緣不整齊或扭曲，有與中脈平行的褪綠半透明斑。五是葉片黃化型形成葉片黃色及網(wǎng)狀黃脈。六是薯塊龜裂型薯塊上產(chǎn)生黑褐色或黃褐色龜裂紋，排列成橫帶狀或貯藏后內(nèi)部薯肉木栓化，剖開病薯可見肉質(zhì)部具黃褐色斑塊。
甘薯病毒病
病毒簡介
中國甘薯上主要毒原有5種。Sweetpotatofeatherymottlevirus簡稱SPFMV，稱甘薯羽狀斑駁病毒。病毒粒子彎曲長桿狀，長830～850nm。其株系有褐裂病毒（SPRCV）、內(nèi)木栓病毒（SPICV）、褪綠葉斑病毒（SPLSV），其生物學(xué)性狀和致病性表明它是一種馬鈴薯Y病毒。甘薯羽狀斑駁病毒可由機(jī)械和蚜蟲傳毒，可侵染甘薯等8種旋花科植物。Sweetpotatolatentvirus簡稱SPLV，稱甘薯潛隱病毒。病毒粒子為彎曲長桿狀，長約700～750nm，蚜蟲、粉虱不能傳毒。Sweetpotatoyellowdwarfvirus簡稱SPYDV，稱甘薯黃矮病毒。病毒粒子為彎曲長桿狀，長750nm，甘薯羽狀斑駁病毒由機(jī)械和青麻粉虱（Rialeurodesabutionea）及煙粉虱傳毒。Sweetpotatoveinclearingvirus簡稱SPVCV，稱甘薯明脈病毒。病毒粒子為絲狀體，長度850nm。臺灣報(bào)道該病毒可由煙粉虱傳播，機(jī)械不能傳染，寄主范圍窄。此外，中國福建、臺灣還有甘薯叢枝病毒病，是由馬鈴薯Y病毒和類菌原體復(fù)合侵染引起的，發(fā)病率10%～80%，嚴(yán)重的造成絕收。甘薯叢枝病毒粒子線狀，直徑16～18nm，具空心結(jié)構(gòu)，長短不一，一般長度100nm，最長的可達(dá)6000nm。類菌原體大小200～1000nm。類菌原體也可單獨(dú)引發(fā)叢枝病。除上述毒原外，甘薯上還分離到煙草花葉病毒、黃瓜花葉病毒、煙草條紋病毒（TSV）等毒原。
傳播途徑
薯苗、薯塊均可帶毒，進(jìn)行遠(yuǎn)距離傳播。經(jīng)由機(jī)械或蚜蟲、煙粉虱及嫁接等途徑傳播。其發(fā)生和流行程度取決于種薯、種苗帶毒率和各種傳毒介體種群數(shù)量、活力、其傳毒效能及甘薯品種的抗性，此外還與土壤、耕作制度、栽植期有關(guān)。
防治方法
檢測技術(shù)
生物學(xué)方法
目測法：目測法也稱為外觀癥狀診斷法。根據(jù)甘薯葉片和薯塊上出現(xiàn)的典型癥狀判斷甘薯是否帶毒。甘薯病毒病的癥狀主要包括：葉片斑點(diǎn)型、花斑型、卷葉型、葉片皺縮型、葉片黃化型；薯塊上的癥狀主要是產(chǎn)生黑褐色或黃褐色龜裂紋舊?？筛鶕?jù)外觀癥狀初步識別，但難度較大，且因潛隱病毒侵染植物后并不表現(xiàn)明顯癥狀故無法應(yīng)用此法進(jìn)行檢測。而且病毒病癥狀可因病毒種類、甘薯品種及環(huán)境條件等因素的影響而改變。因此目測法檢測病毒根據(jù)癥狀作初步判斷，只能作為一種輔助手段。
指示植物檢測法：該方法是根據(jù)植物病毒在一些鑒別寄主植物(指示植物)上的特征癥狀來診斷病毒種類。田間病株產(chǎn)生的癥狀多種多樣，有的是一種病毒侵染所致，也有的是多種病毒混合侵染引起，無法用植株癥狀確定病毒種類，此時(shí)就要用指示植物法。指示植物接種某種病毒后能夠產(chǎn)生獨(dú)特癥狀，容易觀察確定病毒種類。甘薯常用的指示植物是巴西牽牛和普通牽牛。巴西牽牛對多種侵染甘薯的病毒敏感，受侵染部位易產(chǎn)生系統(tǒng)癥狀。指示植物法的最大特點(diǎn)是對某種或幾種病毒特別敏感，在病毒含量少或在原始寄主上表現(xiàn)為潛伏狀態(tài)時(shí)，可在指示植物上有明顯的外部癥狀。而且此方法操作比較簡便，經(jīng)濟(jì)有效，無須抗血清制備。但其特異性較差，往往存在一病多癥、多病一癥的現(xiàn)象；而且易受季節(jié)限制，檢測周期長(1~2個(gè)月)，占地面積大，不利于大批量檢測。因而應(yīng)用該技術(shù)檢測病毒靈敏性較差，難以區(qū)分病毒種類。
血清學(xué)檢測技術(shù)
酶鏈免疫吸附法(ELISA)：ELISA是一項(xiàng)免疫酶法與固相吸附相結(jié)合的現(xiàn)代免疫技術(shù)。其原理是通過化學(xué)方法將酶與抗原或抗體結(jié)合起來形成酶標(biāo)記物，這些酶標(biāo)記物然后和相應(yīng)的抗體或抗原起反應(yīng)，形成酶標(biāo)記的免疫復(fù)合物。結(jié)合在免疫復(fù)合物上的酶當(dāng)遇到相應(yīng)的底物時(shí)，就會催化無色底物產(chǎn)生水解反應(yīng)生成可溶性或不可溶性的有色產(chǎn)物，據(jù)有色產(chǎn)物來檢測相應(yīng)的抗體或抗原。ELISA技術(shù)特異性強(qiáng)，操作簡便已廣泛用于植物病毒的測定和診斷。
免疫電鏡法(ISEM)：免疫電鏡法是將電子顯微鏡與植物病毒抗血清結(jié)合起來，該方法是免疫酶法和電鏡技術(shù)相結(jié)合的技術(shù)。其原理是利用病毒特異性抗體誘捕或包被病毒粒體，產(chǎn)生免疫吸附反應(yīng)，將此方法制成的載網(wǎng)放到電鏡下觀察。
分子生物學(xué)檢測方法
核酸雜交技術(shù)(NASH)：該方法原理是根據(jù)互補(bǔ)的核酸單鏈可以相互結(jié)合原理，將標(biāo)記探針與互補(bǔ)的待測病毒核酸雜交，帶探針的雜交物指示病原物的存在。最初核酸雜交實(shí)驗(yàn)是用放射性同位素(如P)來標(biāo)記，但有放射性危害且探針壽命短。近年來應(yīng)用非放射性探針分子，如生物素或地高辛標(biāo)記的探針分子更安全，應(yīng)用限制少，壽命更長，與放射性標(biāo)記的探針一樣靈敏實(shí)用(胡
RT-PCR技術(shù)：其基本原理是分析待測病毒RNA的全部或部分序列，并依此設(shè)計(jì)一對特異性引物，然后對病毒RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增，對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳、染色產(chǎn)生特異DNA譜帶，據(jù)此可以檢測未知病毒。
脫毒技術(shù)
對植物病毒防治的一般方法有藥劑防治、物理防治以及抗病毒病品種的選育等。但以上方法在防治甘薯病毒病上效果不太明顯。而采用甘薯莖尖剝離，根據(jù)病毒在甘薯體內(nèi)傳播、分布的特點(diǎn)及規(guī)律，利用莖尖分生組織離體培養(yǎng)而獲取無病毒試管苗是生物技術(shù)與病毒檢測技術(shù)相結(jié)合的1種方法。
（1）選擇做莖尖分生組織培養(yǎng)的塊根或莖尖切苗，先用殺真菌劑和殺蟲劑處理，然后放進(jìn)有消毒土的生長箱中，在28℃和連續(xù)光照下生長。（2）取2cm左右長度的莖尖，表面消毒，切取0.2～0.4mm的分生組織，放在MS或1/2MS固體培養(yǎng)基上，在溫度16℃，每天16h、3000～4000lux的光照下培養(yǎng)，產(chǎn)生小植株。該過程有一次培養(yǎng)和二次培養(yǎng)兩種方法。一次培養(yǎng)是指將分離的莖尖在培養(yǎng)基上直接培養(yǎng)成苗，而不進(jìn)行第二次轉(zhuǎn)管；二次培養(yǎng)是先將分離的莖尖在加有適當(dāng)激素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)6~16天，待芽轉(zhuǎn)綠后將其轉(zhuǎn)入不含激素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)成苗。一般說來，一次培養(yǎng)中莖尖分化程度高，但其脫分化過程較二次培養(yǎng)長。（3）對獲得的小植株用酶聯(lián)免疫檢測法（ELISA）和巴西牽牛指示嫁接法進(jìn)行脫毒效果的檢測。對檢測為陰性的植株，在其莖尖部分5葉階段時(shí)再通過ELISA法測定是否存在SPFMV和SPYDV。（4）選擇再次檢測仍為陰性的植物，用作建立母區(qū)。
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這家伙太懶了，什么都沒寫！
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